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1. 법률 및 규정
- 연방 식품, 의약품 및 화장품법 (FD&C Act): 화장품의 안전성과 라벨링 요구 사항을 규제하는 주요 법적 프레임워크입니다.
- 화장품 규제 현대화법 (MoCRA): 2022년에 통과된 새로운 법안으로, 시설 등록 및 부작용 보고 요구 사항을 포함하여 화장품 규제를 강화합니다.
- 공정 포장 및 라벨링법 (FPLA): 화장품의 포장 및 라벨링 표준을 설정합니다.
2. 제품 안전성
- 안전성 평가: 화장품 회사는 제품과 성분의 안전성을 보장해야 하며, 이는 일반적으로 과학적으로 훈련된 전문가나 경험이 풍부한 전문가에 의해 평가됩니다.
- 금지 및 제한 성분: 특정 성분은 사용이 금지되며, 다른 성분은 사용 제한이 있습니다.
3. 라벨링 요구 사항
- 책임자 정보: 라벨에는 제조업체, 포장업체 또는 유통업체의 이름과 주소가 표시되어야 합니다.
- 성분 목록: 모든 성분은 제품 내 농도에 따라 내림차순으로 나열되어야 합니다.
4. 우수 제조 관행 (GMP)
- GMP 준수: 모든 화장품 생산은 제품의 안전성과 품질을 보장하기 위해 GMP를 따라야 합니다.
5. 부작용 보고
- 보고 요구 사항: 화장품 사용과 관련된 모든 건강 사건은 특히 심각한 부작용의 경우 FDA에 보고해야 합니다.
이 규정들은 화장품의 안전성과 효과를 보장하고 소비자의 건강을 보호하기 위한 것입니다. 더 자세한 정보는 FDA의 화장품 지침 및 규정 페이지를 참조하십시오.
